-
及合成方法,即用替格瑞洛API与亚硝酸钠在酸性条件反应,可得到目标亚硝胺结构杂质,其化学反应方程式如下:图2.专利中替格瑞洛亚硝胺杂质合成反应方程式按专利合成方法,顺利合成得到了目标杂质,LC-HRMS分析确定合成杂质的分子量与元素组成与
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
-
1.奎尼丁可使普萘洛尔的清除下降。如必须合用时,应密切监测心功能,必要时调整两种药物的用量。 2.普罗帕酮可增加普萘洛尔浓度,引起卧位血压明显降低。如必须合用,应仔细监测心功能,特别是血压,必要时调整普萘洛尔用量。 3.与胺碘酮
-
要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
-
1.倍他乐克应避免与下列药物合并使用: (1)巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作了研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢略微增加。 (2)普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍
-
1.与单胺氧化化酶抑制药合用,可致极度低血压,应禁用。 2.奎尼丁可使美托洛尔的清除下降,导致心动过缓、疲乏、气短等。如必须合用,应密切监测心功能,必要时调整两种药物的用量。 3.普罗帕酮可增加美托洛尔浓度,引起卧位血压明显降低
-
减退; (10)麻醉或手术患者; (11)妊娠及哺乳期妇女。 2.老年人对普萘洛尔代谢与排泄能力低,应适当调节剂量。 3.药物对检验值或诊断的影响: (1)可使血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、三酰甘油、尿酸等增高; (2)可使血糖
-
蛋白结合率高,约93%。主要经肝代谢,代谢产物4-羟普萘洛尔仍具有β受体拮抗作用。血浆t1/2约2-5小时。临床用药需从小剂量开始,逐渐增加到适当剂量。普萘洛尔对β受体拮抗作用较强,但对β1、β2受体选择性很低,无内在拟交感活性,有膜稳定
-
点击上方蓝字,关注我们倍他环糊精Betacyclodextrin(C6H10O5)7倍他环糊精,为白色结晶或结晶性粉末;无臭.味微甜。本品为环状糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而生成的7个葡萄糖以α-1,4-糖苷键结合的环状低聚糖。按干燥品
-
在35℃柱温条件下进行分析,分析结果如图1、2和表1、2所示,伽马环糊精、阿尔法环糊精和倍他环糊精各峰拖尾因子和理论塔板数,均满足药典要求。图1 SUPERIOREX II ODS色谱柱分析谱图表1 SUPERIOREX II ODS
-
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401